Le 24 juillet 2026, la FDA autorise Lytenava (bevacizumab-vikg) pour la dégénérescence maculaire liée à l'âge humide. Le suivi de cette pathologie oculaire s'appuie de plus en plus sur l'analyse IA des images de fond d'œil et d'OCT, un domaine où les algorithmes égalent désormais les ophtalmologues.
Le 24 juillet 2026, la FDA autorise Lytenava (bevacizumab-vikg) pour la dégénérescence maculaire liée à l'âge humide. Le suivi de cette pathologie oculaire s'appuie de plus en plus sur l'analyse IA des images de fond d'œil et d'OCT, un domaine où les algorithmes égalent désormais les ophtalmologues.
Article basé sur des sources publiques vérifiées (voir références en bas). Enrichissement éditorial en cours.
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