Anesthésie et réanimation 510(k) Classe II

Belun Sleep System BLS-100

par Belun Technology Company Limited

Date de décision FDA
23/02/2023
Numéro de dossier
K222579
Catégorie réglementaire
Enregistreur d'effort ventilatoire
Ventilatory Effort Recorder · code MNR · 21 CFR 868.2375
Voie et classe
510(k), classe II
Autorisation par équivalence substantielle avec un dispositif déjà commercialisé. Pas d'essai clinique exigé dans la plupart des cas.
Fiche officielle FDA K222579 ↗

Ce que cette autorisation signifie, et ce qu'elle ne signifie pas

L'autorisation FDA atteste que le dispositif est sûr et fonctionne comme le fabricant le décrit, sur la base de son équivalence avec un dispositif déjà sur le marché. Elle ne prouve pas qu'il améliore les résultats cliniques des patients, et elle ne vaut pas marquage CE : la disponibilité et le remboursement en France relèvent de la réglementation européenne et de la Haute Autorité de santé. Risque modéré. Contrôles généraux et spéciaux ; c'est la classe de la quasi-totalité des logiciels d'IA médicale.

Même catégorie : Enregistreur d'effort ventilatoire

12 dispositifs IA partagent le code MNR.

Tous les dispositifs MNR →

Source : liste officielle FDA des dispositifs médicaux à base d'IA et base de classification FDA. Traduction et mise en forme Médecine.AI. Une erreur ? contact@medecine.ai