Cardiologie 510(k) Classe II

Corvair

par AliveCor, Inc. (6 dispositifs IA autorisés)

Date de décision FDA
07/06/2024
Numéro de dossier
K231010
Catégorie réglementaire
Monitor, Physiological, Patient(With Arrhythmia Detection Or Alarms)
Monitor, Physiological, Patient(With Arrhythmia Detection Or Alarms) · code MHX · 21 CFR 870.1025
Voie et classe
510(k), classe II
Autorisation par équivalence substantielle avec un dispositif déjà commercialisé. Pas d'essai clinique exigé dans la plupart des cas.
Fiche officielle FDA K231010 ↗

Ce que cette autorisation signifie, et ce qu'elle ne signifie pas

L'autorisation FDA atteste que le dispositif est sûr et fonctionne comme le fabricant le décrit, sur la base de son équivalence avec un dispositif déjà sur le marché. Elle ne prouve pas qu'il améliore les résultats cliniques des patients, et elle ne vaut pas marquage CE : la disponibilité et le remboursement en France relèvent de la réglementation européenne et de la Haute Autorité de santé. Risque modéré. Contrôles généraux et spéciaux ; c'est la classe de la quasi-totalité des logiciels d'IA médicale.

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Source : liste officielle FDA des dispositifs médicaux à base d'IA et base de classification FDA. Traduction et mise en forme Médecine.AI. Une erreur ? contact@medecine.ai