Cardiologie 510(k) Classe II

Rooti Rx ECG Event Recorder, Rooti Link APP Software

par Rooti Labs Ltd.

Date de décision FDA
07/11/2017
Numéro de dossier
K163694
Catégorie réglementaire
Transmitters And Receivers, Physiological Signal, Radiofrequency
Transmitters And Receivers, Physiological Signal, Radiofrequency · code DRG · 21 CFR 870.2910
Voie et classe
510(k), classe II
Autorisation par équivalence substantielle avec un dispositif déjà commercialisé. Pas d'essai clinique exigé dans la plupart des cas.
Fiche officielle FDA K163694 ↗

Ce que cette autorisation signifie, et ce qu'elle ne signifie pas

L'autorisation FDA atteste que le dispositif est sûr et fonctionne comme le fabricant le décrit, sur la base de son équivalence avec un dispositif déjà sur le marché. Elle ne prouve pas qu'il améliore les résultats cliniques des patients, et elle ne vaut pas marquage CE : la disponibilité et le remboursement en France relèvent de la réglementation européenne et de la Haute Autorité de santé. Risque modéré. Contrôles généraux et spéciaux ; c'est la classe de la quasi-totalité des logiciels d'IA médicale.

Même catégorie : Transmitters And Receivers, Physiological Signal, Radiofrequency

3 dispositifs IA partagent le code DRG.

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Source : liste officielle FDA des dispositifs médicaux à base d'IA et base de classification FDA. Traduction et mise en forme Médecine.AI. Une erreur ? contact@medecine.ai