ORL De Novo Classe II

Tyto Insights for Eardrum Bulging Detection

par Tyto Care , Ltd. (7 dispositifs IA autorisés)

Date de décision FDA
17/03/2026
Numéro de dossier
DEN250014
Catégorie réglementaire
Ear, Nose, And Throat Image Analyzer
Ear, Nose, And Throat Image Analyzer · code SHL · 21 CFR 874.4775
Voie et classe
De Novo, classe II
Voie pour les dispositifs nouveaux à risque faible ou modéré sans équivalent existant. Crée une nouvelle catégorie réglementaire.
Fiche officielle FDA DEN250014 ↗

Ce que cette autorisation signifie, et ce qu'elle ne signifie pas

L'autorisation FDA atteste que le dispositif est sûr et fonctionne comme le fabricant le décrit. Elle ne prouve pas qu'il améliore les résultats cliniques des patients, et elle ne vaut pas marquage CE : la disponibilité et le remboursement en France relèvent de la réglementation européenne et de la Haute Autorité de santé. Risque modéré. Contrôles généraux et spéciaux ; c'est la classe de la quasi-totalité des logiciels d'IA médicale.

Autres dispositifs de Tyto Care , Ltd.

Source : liste officielle FDA des dispositifs médicaux à base d'IA et base de classification FDA. Traduction et mise en forme Médecine.AI. Une erreur ? contact@medecine.ai