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Système de traitement d'images radiologiques (LLZ)
Chaque dispositif médical utilisant l'intelligence artificielle autorisé par la FDA américaine depuis 1995, avec son fabricant, sa date de décision, sa voie d'autorisation et le lien vers la fiche officielle. 647 fabricants, 18 spécialités. C'est la référence pour savoir ce qui est réellement validé, et depuis quand.
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Système de traitement d'images radiologiques (LLZ)
Logiciel de traitement automatisé d'images radiologiques (QIH)
Logiciel de traitement automatisé d'images radiologiques (QIH)
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Siemens Medical Solutions USA, Inc.
Logiciel de triage et de notification radiologique assisté par ordinateur (QAS)
Logiciel de traitement automatisé d'images radiologiques (QIH)
Logiciel de traitement automatisé d'images radiologiques (QIH)
Logiciel de traitement automatisé d'images radiologiques (QIH)
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Logiciel de triage et de notification radiologique assisté par ordinateur (QAS)
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Système de traitement d'images radiologiques (LLZ)
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Logiciel de triage et de notification radiologique assisté par ordinateur (QAS)
Système de traitement d'images radiologiques (LLZ)
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Logiciel de traitement automatisé d'images radiologiques (QIH)
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Échographe Doppler pulsé (IYN)
Radiology Software For Referral Of Findings Related To Fibrotic Lung Disease. (QWO)
Système de traitement d'images radiologiques (LLZ)
Logiciel de triage et de notification radiologique assisté par ordinateur (QAS)
GE Medical Systems Israel, Functional Imaging
Système de traitement d'images radiologiques (LLZ)
Logiciel de traitement automatisé d'images radiologiques (QIH)
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Nexsys Electronics Inc. dba Medweb
Système de traitement d'images radiologiques (LLZ)
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Radiology Software For Referral Of Findings Related To Fibrotic Lung Disease. (QWO)
Logiciel de traitement automatisé d'images radiologiques (QIH)
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Logiciel de triage et de notification radiologique assisté par ordinateur (QAS)
Logiciel de traitement automatisé d'images radiologiques (QIH)
Comment lire cette base
Une autorisation FDA atteste que le dispositif est sûr et fonctionne comme annoncé. Elle ne dit pas qu'il améliore la santé des patients, ni qu'il est disponible ou remboursé en France. La voie 510(k) (équivalence à un dispositif existant) concerne 97 % des cas ; De Novo et PMA impliquent une évaluation plus poussée.
Source et mise à jour
Données issues de la liste officielle « AI-Enabled Medical Devices » publiée par la FDA, complétées par sa base de classification. Traduction des spécialités et catégories par Médecine.AI. Données brutes disponibles en JSON pour les chercheurs.
Liste FDA officielle ↗ · API JSON