Anesthésie et réanimation 510(k) Classe II

Sleep Apnea Notification Feature (SANF)

par Apple Inc. (5 dispositifs IA autorisés)

Date de décision FDA
13/09/2024
Numéro de dossier
K240929
Catégorie réglementaire
Over-The-Counter Device To Assess Risk Of Sleep Apnea
Over-The-Counter Device To Assess Risk Of Sleep Apnea · code QZW · 21 CFR 868.2378
Voie et classe
510(k), classe II
Autorisation par équivalence substantielle avec un dispositif déjà commercialisé. Pas d'essai clinique exigé dans la plupart des cas.
Fiche officielle FDA K240929 ↗

Ce que cette autorisation signifie, et ce qu'elle ne signifie pas

L'autorisation FDA atteste que le dispositif est sûr et fonctionne comme le fabricant le décrit, sur la base de son équivalence avec un dispositif déjà sur le marché. Elle ne prouve pas qu'il améliore les résultats cliniques des patients, et elle ne vaut pas marquage CE : la disponibilité et le remboursement en France relèvent de la réglementation européenne et de la Haute Autorité de santé. Risque modéré. Contrôles généraux et spéciaux ; c'est la classe de la quasi-totalité des logiciels d'IA médicale.

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2 dispositifs IA partagent le code QZW.

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Source : liste officielle FDA des dispositifs médicaux à base d'IA et base de classification FDA. Traduction et mise en forme Médecine.AI. Une erreur ? contact@medecine.ai