Chaque dispositif médical utilisant l'intelligence artificielle autorisé par la FDA américaine depuis 1995, avec son fabricant, sa date de décision, sa voie d'autorisation et le lien vers la fiche officielle. 647 fabricants, 18 spécialités. C'est la référence pour savoir ce qui est réellement validé, et depuis quand.
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Logiciel de triage et de notification radiologique assisté par ordinateur (QAS)
Logiciel de traitement automatisé d'images radiologiques (QIH)
Siemens Medical Solutions USA, Inc.
Scanner (tomodensitomètre) (JAK)
GE Healthcare Japan Corporation
Scanner (tomodensitomètre) (JAK)
Système de traitement d'images radiologiques (LLZ)
Logiciel de détection ou diagnostic de lésions suspectes de cancer (QDQ)
Système de traitement d'images radiologiques (LLZ)
Logiciel de priorisation des lésions assisté par ordinateur (QFM)
MultiModal Imaging Services Corporation (dba HealthLytix)
Système de traitement d'images radiologiques (LLZ)
Logiciel de traitement automatisé d'images radiologiques (QIH)
Système de traitement d'images radiologiques (LLZ)
Système de traitement d'images radiologiques (LLZ)
Système de traitement d'images radiologiques (LLZ)
Logiciel de détection ou diagnostic de lésions suspectes de cancer (QDQ)
System, X-Ray, Fluoroscopic, Image-Intensified (JAA)
Siemens Medical Solutions USA, Inc.
Système de planification de radiothérapie (MUJ)
Surgical Information Sciences, Inc.
Système de traitement d'images radiologiques (LLZ)
Siemens Medical Solutions USA, Inc.
Scanner (tomodensitomètre) (JAK)
Logiciel de priorisation des lésions assisté par ordinateur (QFM)
Siemens Medical Solutions USA, Inc.
Scanner (tomodensitomètre) (JAK)
Système de traitement d'images radiologiques (LLZ)
Logiciel de triage et de notification radiologique assisté par ordinateur (QAS)
RaySearch Laboratories AB (publ)
Système de planification de radiothérapie (MUJ)
Canon Medical Systems Corporation
Scanner (tomodensitomètre) (JAK)
Logiciel d'aide au diagnostic des lésions suspectes de cancer (POK)
RaySearch Laboratories AB (publ)
Système de planification de radiothérapie (MUJ)
Logiciel de triage et de notification radiologique assisté par ordinateur (QAS)
Système de traitement d'images radiologiques (LLZ)
Canon Medical Systems Corporation
Scanner (tomodensitomètre) (JAK)
Logiciel de triage et de notification radiologique assisté par ordinateur (QAS)
Système de traitement d'images radiologiques (LLZ)
Logiciel de priorisation des lésions assisté par ordinateur (QFM)
Système de traitement d'images radiologiques (LLZ)
Logiciel de triage et de notification radiologique assisté par ordinateur (QAS)
Scanner (tomodensitomètre) (JAK)
Surgical Information Sciences, Inc.
Système de traitement d'images radiologiques (LLZ)
Logiciel de priorisation des lésions assisté par ordinateur (QFM)
Siemens Medical Solutions USA, Inc.
Système de traitement d'images radiologiques (LLZ)
Comment lire cette base
Une autorisation FDA atteste que le dispositif est sûr et fonctionne comme annoncé. Elle ne dit pas qu'il améliore la santé des patients, ni qu'il est disponible ou remboursé en France. La voie 510(k) (équivalence à un dispositif existant) concerne 97 % des cas ; De Novo et PMA impliquent une évaluation plus poussée.
Source et mise à jour
Données issues de la liste officielle « AI-Enabled Medical Devices » publiée par la FDA, complétées par sa base de classification. Traduction des spécialités et catégories par Médecine.AI. Données brutes disponibles en JSON pour les chercheurs.
Liste FDA officielle ↗ · API JSON