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GE Medical Systems Ultrasound & Primary Care Diagnostics LLC
Échographe Doppler pulsé (IYN)
Chaque dispositif médical utilisant l'intelligence artificielle autorisé par la FDA américaine depuis 1995, avec son fabricant, sa date de décision, sa voie d'autorisation et le lien vers la fiche officielle. 647 fabricants, 18 spécialités. C'est la référence pour savoir ce qui est réellement validé, et depuis quand.
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GE Medical Systems Ultrasound & Primary Care Diagnostics LLC
Échographe Doppler pulsé (IYN)
GE Medical Systems Ultrasound and Primary Care Diagnostics,
Échographe Doppler pulsé (IYN)
GE Medical Systems Ultrasound and Primary Care Diagnostics,
Échographe Doppler pulsé (IYN)
Siemens Medical Solutions USA, Inc.
Scanner (tomodensitomètre) (JAK)
Logiciel de détection ou diagnostic de lésions suspectes de cancer (QDQ)
Échographe Doppler pulsé (IYN)
Siemens Medical Solutions USA, Inc.
IRM (LNH)
Logiciel de traitement automatisé d'images radiologiques (QIH)
GE Medical Systems Ultrasound and Primary Care Diagnostics
Échographe Doppler pulsé (IYN)
Système de traitement d'images radiologiques (LLZ)
Logiciel de traitement d'images pour la radiothérapie (QKB)
Canon Medical Systems Corporation
Scanner (tomodensitomètre) (JAK)
GE Medical Systems,LLC (GE Healthcare)
IRM (LNH)
GE Medical Systems Ultrasound and Primary Care Diagnostics,
Échographe Doppler pulsé (IYN)
Logiciel de triage et de notification radiologique assisté par ordinateur (QAS)
Logiciel de détection ou diagnostic de fractures (QBS)
Logiciel de triage et de notification radiologique assisté par ordinateur (QAS)
Logiciel de triage et de notification radiologique assisté par ordinateur (QAS)
Siemens Medical Solutions USA, Inc.
Scanner (tomodensitomètre) (JAK)
Logiciel de triage et de notification radiologique assisté par ordinateur (QAS)
Philips Medical Systems Nederland B.V.
IRM (LNH)
Système de traitement d'images radiologiques (LLZ)
Siemens Medical Solutions USA, Inc.
IRM (LNH)
Logiciel de détection ou diagnostic de lésions suspectes de cancer (QDQ)
GE Medical Systems Ultrasound and Primary Care Diagnostics,
Échographe Doppler pulsé (IYN)
Système de traitement d'images radiologiques (LLZ)
Logiciel de traitement d'images pour la radiothérapie (QKB)
Siemens Medical Solutions USA Inc.
IRM (LNH)
Système de traitement d'images radiologiques (LLZ)
Logiciel de traitement d'images pour la radiothérapie (QKB)
Philips Healthcare (Suzhou) Co., Ltd.
Scanner (tomodensitomètre) (JAK)
Logiciel de triage et de notification radiologique assisté par ordinateur (QAS)
RaySearch Laboratories AB (publ)
Système de planification de radiothérapie (MUJ)
Logiciel de traitement automatisé d'images radiologiques (QIH)
Canon Medical Systems Corporation
IRM (LNH)
Système de traitement d'images radiologiques (LLZ)
Échographe Doppler pulsé (IYN)
Système de planification de radiothérapie (MUJ)
Logiciel de traitement automatisé d'images radiologiques (QIH)
Siemens Medical Solutions USA, Inc.
IRM (LNH)
Canon Medical Systems Corporation
Échographe Doppler pulsé (IYN)
Logiciel de triage et de notification radiologique assisté par ordinateur (QAS)
Comment lire cette base
Une autorisation FDA atteste que le dispositif est sûr et fonctionne comme annoncé. Elle ne dit pas qu'il améliore la santé des patients, ni qu'il est disponible ou remboursé en France. La voie 510(k) (équivalence à un dispositif existant) concerne 97 % des cas ; De Novo et PMA impliquent une évaluation plus poussée.
Source et mise à jour
Données issues de la liste officielle « AI-Enabled Medical Devices » publiée par la FDA, complétées par sa base de classification. Traduction des spécialités et catégories par Médecine.AI. Données brutes disponibles en JSON pour les chercheurs.
Liste FDA officielle ↗ · API JSON