ADAS 3D
Logiciel de traitement automatisé d'images radiologiques (QIH)
Chaque dispositif médical utilisant l'intelligence artificielle autorisé par la FDA américaine depuis 1995, avec son fabricant, sa date de décision, sa voie d'autorisation et le lien vers la fiche officielle. 647 fabricants, 18 spécialités. C'est la référence pour savoir ce qui est réellement validé, et depuis quand.
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Logiciel de traitement automatisé d'images radiologiques (QIH)
Logiciel de traitement automatisé d'images radiologiques (QIH)
Siemens Medical Solutions USA, Inc.
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FUJIFILM Healthcare Americas Corporation
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Keya Medical Technology Co., Ltd.
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Canon Medical Informatics, Inc.
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Smart Alfa Teknoloji San. Ve Tic. A.S.
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Medicrea International S.A.S. (Medtronic)
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Siemens Medical Solutions USA, Inc.
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Shanghai United Imaging Healthcare Co., Ltd.
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Philips Medical Systems Nederland B.V.
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Voronoi Health Analytics Incorporated
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Beijing Infervision Healthcare Medical Technology Co., Ltd.
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Ai4medimaging Medical Solutions S.A.
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Siemens Medical Solutions USA, Inc.
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Philips Medical Systems Nederland B.V.
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Softlink International Private Limited
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Comment lire cette base
Une autorisation FDA atteste que le dispositif est sûr et fonctionne comme annoncé. Elle ne dit pas qu'il améliore la santé des patients, ni qu'il est disponible ou remboursé en France. La voie 510(k) (équivalence à un dispositif existant) concerne 97 % des cas ; De Novo et PMA impliquent une évaluation plus poussée.
Source et mise à jour
Données issues de la liste officielle « AI-Enabled Medical Devices » publiée par la FDA, complétées par sa base de classification. Traduction des spécialités et catégories par Médecine.AI. Données brutes disponibles en JSON pour les chercheurs.
Liste FDA officielle ↗ · API JSON