Chaque dispositif médical utilisant l'intelligence artificielle autorisé par la FDA américaine depuis 1995, avec son fabricant, sa date de décision, sa voie d'autorisation et le lien vers la fiche officielle. 647 fabricants, 18 spécialités. C'est la référence pour savoir ce qui est réellement validé, et depuis quand.
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Software, Similarity Score Algorithm, Tissue Of Origin For Malignant Tumor Types (OIW)
Monitor, Physiological, Patient(With Arrhythmia Detection Or Alarms) (MHX)
Sensor, Electro-Optical (For Cervical Cancer) (MWM)
Diagnostic Software, K-Nearest Neighbor Algorithm, Autoimmune Disease (NVI)
Localisation automatisée de cellules (JOY)
Localisation automatisée de cellules (JOY)
Enregistreur d'effort ventilatoire (MNR)
Reader, Cervical Cytology Slide, Automated (MNM)
Instrument, Clip, Forming/Cutting, Reprocessed (NMN)
Comment lire cette base
Une autorisation FDA atteste que le dispositif est sûr et fonctionne comme annoncé. Elle ne dit pas qu'il améliore la santé des patients, ni qu'il est disponible ou remboursé en France. La voie 510(k) (équivalence à un dispositif existant) concerne 97 % des cas ; De Novo et PMA impliquent une évaluation plus poussée.
Source et mise à jour
Données issues de la liste officielle « AI-Enabled Medical Devices » publiée par la FDA, complétées par sa base de classification. Traduction des spécialités et catégories par Médecine.AI. Données brutes disponibles en JSON pour les chercheurs.
Liste FDA officielle ↗ · API JSON